Арине срочно надо делать операцию

Арине срочно надо делать операцию

ПОДЕЛИТЬСЯ
arina-cheban
Девочке надо помощь на лечение

12-летняя Хмельничанка Арина Чабан родилась вполне здоровой девочкой. Однако через год ребенок начал терять ранее приобретенные навыки, она перестала садиться самостоятельно, стоять, исчезла опора в ножках, сообщает интернет-издание «Информат» со ссылкой на ТСН.

После долгих обследований ребенку поставили диагноз – спинальная мышечная атрофия(СМА), 2 тип. СМА – это генетическое заболевание, которое постепенно отнимает способность двигаться и самостоятельно дышать, но при этом не влияет на умственное и эмоциональное развитие ребенка.

На данный момент нет лечения СМА, однако в клиниках США и Европы ведутся клинические испытания новых препаратов, которые дают надежду многим родителям на исцеление их детей.

«Сейчас болезнь «съедает» мышцы спины и позвоночник складывается вдвое — это не только внешний недостаток, но и патология, которая грозит жизни, — сердце смещено и сдавленно легкими, которые не могут достаточно раскрыться, чтобы Арина смогла сделать полноценный вдох. Нашей доченьке срочно нужна операция по исправлению сколиоза, стоимость которой составляет 1 026 000 гривен», — рассказывает мама Аринки.

Семья самостоятельно такой суммы собрать не может, поэтому они умоляют о помощи неравнодушных.

Реквизиты на помощь:

Карта Приватбанка

4149 4996 4740 2328

Чабан Татьяна Яношивна.

https://vk.com/club133919385

О чем вы думаете?

Загрузка...
Loading...