Давайте все вместе поможем особенному мальчику жить

Давайте все вместе поможем особенному мальчику жить

44
ПОДЕЛИТЬСЯ
дети
У ребенка диагностирована смертельная и пока неизлечимая болезнь

11 лет назад в семье Мандренко появился сын, а через год родители узнали, что их малыш особенный. У ребенка диагностирована смертельная и пока неизлечимая болезнь – спинально-мышечная атрофия, сообщает интернет-издание «Информат» со ссылкой на ТСН.

«СМА затрагивает все тело, атрофируются мышцы, деформируются суставы и позвоночник, внутренние органы сжимаются, нарастают проблемы с дыханием, у всех болезнь прогрессирует по-разному. У Саши сильнейший сколиоз, который требует скорейшего оперативного вмешательства. Уровень сколиоза такой сильный, что сдавливает внутренние органы и дает осложнения на работу сердца и дыхания», — рассказывает мама мальчика.

Немецкая сеть клиник готова принять Сашу на лечение, нужна сумма по счету 51 347,67 €, нужно перечислить 100% предоплату до мая 2017 года.

«Наш мальчик очень мудрый и светлый человечек. Любит читать, смотреть и изучать звезды, играть с папой в настольные игры и с маленькой сестрой. Несмотря на трудности в передвижении учится в «Школе экстернов» на отлично. Наш сын напоминает нам о ценностях жизни, об истинной ценности того, что мы с вами привыкли не замечать. Давайте все вместе поможем нашему сыну жить», — просит мама Саши.

Реквизиты для помощи:

ПриватБанк

№ карточки 5168 7555 3041 2010

Мандренко Наталья

О чем вы думаете?

Загрузка...
Loading...