Маленький Дима надеется на чудо

Маленький Дима надеется на чудо

43
ПОДЕЛИТЬСЯ
dima-masla
Мать мальчика всё ещё верит в лучшее

У годовалого Димы Масла из Тернополя врачи обнаружили редкое заболевание синдром Верднига-Гофмана, сообщает интернет-издание «Информат» со ссылкой на ТСН.

Ребенок уже больше двух месяцев находится в реанимационном отделении, живет благодаря аппарату искусственного дыхания. Родители хотят забрать малыша домой, но без этого прибора мальчик умрет.

Чтобы купить аппарат искусственного дыхания им нужно собрать пятьсот тысяч гривен. Она постоянно гладит малыша по головке, шепотом разговаривает с ним, в реанимационном отделении мама почти живет.

То, что сын плохо развивается, Зоряна Масло заподозрила еще когда ему было два месяца. Врачи установили, у младенца так называемый синдром безжизненного ребенка, резко снижен мышечный тонус. Годовалый Дима не держит голову и движет только ручками. Состояние ребенка резко ухудшилось после перенесенной недавно пневмонии.

Врачам удалось спасти жизнь мальчику, но с тех пор Дима назавджи должен быть подключен к аппарату искусственного дыхания. Женщина уже давно выплакала все слезы. Понимает, что болезнь неизлечима. Но она хочет ухаживать и заботиться о своем Димы дома, потому что там ее ждет еще один сын-школьник. А сейчас она вынуждена разрываться между больничной палатой и домом.

По словам врачей, при условии хорошего ухода такие детки могут жить с аппаратом искусственного дыхания. Работу мышц грудной клетки заменит аппарат шучного дыхания. К нему нужно еще докупить дополнительное оборудование, все вместе будет стоить по меньшей мере пятьсот тысяч гривен.

Для семьи эта сумма заоблачная. В семье работает только отец, им едва хватает на лечение младшего сына и содержание старшего.

Поэтому просят всех благотворителей помочь им собрать средства на аппарат искусственного дыхания, чтобы облегчить страдания Димы.

Реквизиты для помощи:

Счет Приватбанка

4149439391867490

Масло Зоряна

О чем вы думаете?

Загрузка...
Loading...